Главная

Химические источники тока
Практическая химия
Справочные материалы
Журнальные заметки

Именные химические приборы

Химические элементы

Химический клипарт

Библиотека химии углеводов

Метеорология

Минералогия


Абиетиновая кислота
Амигдалин
Анабазин и Лупинин
Ангеликалактон
Арабиноза
Арахидоновая кислота

Арбутин
1,8-диокси-2-ацетилнафталин

Белки из гороха
Бетаин из патоки
Бетулин и Суберин
Бетулиновая кислота

Борнеол

Ванилин

Винная ксилота

Галактоза
Глициризиновая кислота
Глюкоза
Глютаминовая кислота
Госсипол

Дигитонин

Жирные кислоты

Казеин и Тирозин

Камфора из пинена

Каротин

Катехины

Ксилоза

Кофеин
Келлин
Кумарин

Лактоза
Лимонная кислота

Мальтоза
Манноза

Ментол

Мочевая кислота

Муравьиная и Уксусная кислоты
Никотин

Олиторизид
Пектин
Пинен

Рутин и Кверцетин
Сантонин
Склареол
Слизевая кислота
Соласодин
Сорбит
Сахароза
Танин

Теобромин
Тирозин
Триоксиглутаровая кислота

Усниновая кислота

Урсоловая кислота

Фруктоза и Инулин
Фурфурол

Хамазулен
Хинин
Хитин
Холевая кислота

Хлорогеновая кислота
Хлорофилл

Цистеин
Цитизин
Цитраль

Щавелевая кислота

Эргостерин
Эруковая и Брассидиновая кислоты



 
Предыдущая Следующая

 

 

 

 

 

 

 

     Если химическая связь    образована двумя атомами с близкими электроотрицательностями, то также образуется   ковалентная связь.   Ковалентность   также равна порядку связи, относящемуся к той его   доле,   которая    соответствует     не­полярной  ковалентной    связи.    Однако часть электронной плотности химической      связи в некоторой мере смещена                     Рис.23.  Изменение    ковалентности и                                                                                                 

к более электроотрицательному атому.                    электровалентности   центрального   На этом  атоме появляется  эффективный              атома  идеализированной  молекулы

отрицательный    заряд,     а   на         менее           состава  ЭХ4  в зависимости  от   ионности

электроотрицательном  -    эффективный,             химической связи; атом Х  одновалентный                                                                                положительный заряд атома.  Величина этого                               атом, типа Н,  F и т.п.                           

заряда есть электровалентность атома. Значит,    при повышении полярности  атома убывает,  а  электровалентность – возрастает.        В предельном      случае полярной   связи -ионной — связывающая электронная плотность полностью    смещена к более    электроотрицательномуатому. Эффективные     заряды на взаимодействующих атомах приобретают мак симальные по модулю значения, а ковалентная составляющая связи отсутствует. Таким образом, в ионной связи ковалентность взаимодействующих атомов   равна нулю, а электровалентность достигает экстремальных значений (рис. 23).  

          Рис.23 построен на основании того, что ковалентность атома определяется неполярной составляющей химической связи, а электровалентность -  эффективными зарядами атомов. Из рис.23 также видно, что, хотя ковалентность и электровалентности атомов изменяются различным образом, сумма ковалентности и модуля электровалентности, т. е. валентность атома остается постоянной.

          Для уравнивания и определения вида возможных продуктов многих химиче­ских реакций существует специальный метод, основанный на понятии степени окисления. Для примера рассмотрим несколько соединений (табл. 20).


Предыдущая Следующая