Главная

Химические источники тока
Практическая химия
Справочные материалы
Журнальные заметки

Именные химические приборы

Химические элементы

Химический клипарт

Библиотека химии углеводов

Метеорология

Минералогия


Абиетиновая кислота
Амигдалин
Анабазин и Лупинин
Ангеликалактон
Арабиноза
Арахидоновая кислота

Арбутин
1,8-диокси-2-ацетилнафталин

Белки из гороха
Бетаин из патоки
Бетулин и Суберин
Бетулиновая кислота

Борнеол

Ванилин

Винная ксилота

Галактоза
Глициризиновая кислота
Глюкоза
Глютаминовая кислота
Госсипол

Дигитонин

Жирные кислоты

Казеин и Тирозин

Камфора из пинена

Каротин

Катехины

Ксилоза

Кофеин
Келлин
Кумарин

Лактоза
Лимонная кислота

Мальтоза
Манноза

Ментол

Мочевая кислота

Муравьиная и Уксусная кислоты
Никотин

Олиторизид
Пектин
Пинен

Рутин и Кверцетин
Сантонин
Склареол
Слизевая кислота
Соласодин
Сорбит
Сахароза
Танин

Теобромин
Тирозин
Триоксиглутаровая кислота

Усниновая кислота

Урсоловая кислота

Фруктоза и Инулин
Фурфурол

Хамазулен
Хинин
Хитин
Холевая кислота

Хлорогеновая кислота
Хлорофилл

Цистеин
Цитизин
Цитраль

Щавелевая кислота

Эргостерин
Эруковая и Брассидиновая кислоты



 
Предыдущая Следующая

I2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H2O

NaIO + HCHO à NaI + HCOOH

3NAIO à NaIO3 + 2NaI

NaI +NaIOизб + H2SO4 + H20 à I2 + Na2SO4 + H2O

I2 + Na2S2O3 à 2NaI + Na2S4O6

2. Неводное тирование в ледяной уксусной кислоте.

3. Метод Кьельдаля (см. «Амиды салициловой кислоты»).

Хранение: в защищенном от света месте. Список Б.

Применение: Применяют при холециститах и гепатохолециститах, а также при инфекциях мочевых путей и гастроэнтеритах. Наиболее эффективен при инфекциях, вызванных кишечной палочкой. Особенно целесообразно назначать при сочетании воспалительных заболеваний желчевыводящих путей с гастритами и колитами. При необходимости принимают одновременно с антибиотиками.

Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 шт.

Cordiaminum (Кордиамин)

25 % раствор диэтиламида никотиновой кислоты

Описание: Бесцветная или слегка желтоватого цвета со слабым своеобразным запахом.

Растворимость: Смешивается с водой, спиртом, эфиром и хлороформом во всех отношениях.

Подлинность:

1.

R-CON(C2H5)2 + NaOH à R-COONa + HN(C2H5)2 (характерный запах)

2. Реакция с CuSO4, NH4SCN (образуется изумрудно-зелёный осадок):

3. Реакция с 2,4-динитрохлорбензолом.

Чистота:

1. рН.

2. Восстанавливающие вещества (с КMnO4) – допустимая примесь.

3. Органические примеси (с FeCl2) – допустимы.

Количественное определение:

1. Методом Кьельдаля (см. «Амиды салициловой кислоты»).

2. Неводным титрованием

Хранение: список Б. Препарат для применения внутрь хранят во флаконах оранжевого стекла, для инъекций - в защищенном от света месте.

Применение: Применяют при острых и хронических расстройствах кровообращения, при понижении сосудистого тонуса и ослаблении дыхания у больных с инфекционными заболеваниями и у выздоравливающих, при остром коллапсе и асфиксии, при шоковых состояниях, возникающих во время хирургических вмешательств и в послеоперационном периоде, а также при асфиксии новорожденных.

Форма выпуска: в ампулах по 1 и 2 мл для инъекций; в шприц-тюбиках по 1 мл; во флаконах для приема внутрь.

Комплексы амидов никотиновой кислоты с металлами

Феннамид

Бледно-жёлтые кристаллы, растворимые воде. Таблетки.

 

Коамид

Светло-фиолетовые кристаллы, легко растворим в воде. Инъекционные растворы.

Применения: различные формы анемий.

Препараты изоникотиновой кислоты

Isoniazidum (Изониазид)


Предыдущая Следующая