последнее обновление 16.10.2006

 
   


Химические источники тока
Практическая химия
Справочные материалы
Журнальные заметки

Именные химические приборы

Химические элементы

Великие химики

Библиотека химии углеводов

Метеорология

Минералогия


разместить свою ссылку>>

___________________________________

если Ваш сайт содержит материалы по этой теме, Вы можете разместить здесь свою ссылку или баннер.

 
 

Периодическая система Д.И. Менделеева

скачать java скрипт таблицы

Менделеев Дмитрий Иванович


H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uug
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
Название Атомный номер Атомная масса
Точка плавления Точка кипения

Дополнительные материалы, касающиеся элементов вцелом:

 

Статьи:

 

Доктор технических наук Р. САЙФУЛЛИН, профессор, действительный член Академии наук Республики Татарстан; кандидат химических наук А. САЙФУЛЛИН. СОВРЕМЕННАЯ ФОРМА ТАБЛИЦЫ МЕНДЕЛЕЕВА "Наука и жизнь" Ж7 (2004)

 

Сводная таблица атомных масс элементов определенных разными исследователями в разное время, сравнительная точность определения. INTERNATIONAL UNION OF PURE AND APPLIED CHEMISTRY, INORGANIC CHEMISTRY DIVISION COMMISSION ON ATOMIC WEIGHTS AND ISOTOPIC ABUNDANCES. HISTORY OF THE RECOMMENDED ATOMIC-WEIGHT VALUES FROM 1882 TO 1997: A COMPARISON OF DIFFERENCES FROM CURRENT VALUES TO THE ESTIMATED UNCERTAINTIES OF EARLIER VALUES (Technical Report)

 

 

 

Зеленая химия  + органика

 Неорганика + разное

Выделение органических веществ из природных объектов - общие методы выделения органических веществ из природных объектов. Конкретные примеры см. ниже:

Абиетиновая кислота1
Амигдалин1
Анабазин и Лупинин1
Ангеликалактон3
Арабиноза1
Арахидоновая кислота6

Арбутин1
1,8-диокси-2-ацетилнафталин1

Белки из гороха1
Бетаин из патоки1
Бетулин и Суберин2
Бетулиновая кислота2

Борнеол ?

Ванилин1

Винная ксилота1

Галактоза1
Глициризиновая кислота1
Глюкоза1
Глютаминовая кислота1
Госсипол1

Дигитонин1

Жирные кислоты1

Казеин и Тирозин

Камфора из пинена1

Каротин1

Катехины1

Ксилоза1

Кофеин1
Келлин1
Кумарин1

Лактоза1
Лимонная кислота1

Мальтоза1
Манноза1

Ментол1

Мочевая кислота1

Муравьиная и Уксусная кислоты1
Никотин1

Олиторизид1
Пектин1
Пинен1

Рутин и Кверцетин1
Сантонин1
Склареол1
Слизевая кислота1
Соласодин1
Сорбит1
Сахароза1
Танин1

Теобромин1
Тирозин1
Триоксиглутаровая кислота1

Усниновая кислота1

Урсоловая кислота1

Фруктоза и Инулин1
Фурфурол1

Хамазулен1
Хинин1
Хитин1
Холевая кислота1

Хлорогеновая кислота1
Хлорофилл1

Цистеин1
Цитизин1
Цитраль1

Щавелевая кислота1

Эргостерин1
Эруковая и Брассидиновая кислоты1

 

Искусственный перламутр.4

Химический звонок.4

Общие методы получения щелочных металлов в лабораторных условиях5. Отрывок из книги.

Очистка ртути в лаборатории. Отрывок из книги.5

Серебрение. Отрывок из книги.5

Основные операции в стеклодувной мастерской. Отрывок из книги. 5

В этом разделе приводятся описания существовавших ранее и применяющихся в настоящее время химических источников постоянного тока, советы и статьи по их изготовлению, а так же дополнительный материал, который несомненно будет полезен всем интересующимся.

       История развития гальванических элементов легко прослеживается из следующей таблицы:

Годы Автор Открытие или изобретение
1789 Гальвани Опыты с физиологическим действием тока
1794 Вольта Первый гальванический элемент
1800 Вольта Вольтов столб и первая батарея из элементов
1833 Грове Первое применение деполяризатора
1836 Даниель Введение принципа упругостей растворения металлов
1841 Бунзен Хромовый деполяризатор
1859 Мейдингер Техническое применение элементов - телеграф
1865 Лекланше Применение перекиси марганца и хлористого аммония
1879 Меш Применение деполяризации кислородом воздуха
1882 Лаланд Применение окиси меди и щелочного электролита
1888 Гаснер Сухой элемент
1914 Фери Техническое применение воздушной деполяризации

Описания химических источников тока:

Элемент Даниэля

Zn+CuSO4 = Cu+ZnSO4

1,1 v

 

Хромокисный элемент

(элемент Гренэ)

3Zn+2CrO3+6H2SO4 =

Cr2(SO4)3+3ZnSO4+6H2O

2,0 v

Элемент Бунзена

 

Элемент Лекланше

Zn+2NH4Cl+2MnO2 = ZnCl2+Mn2O3+2NH3+H2O

1,5 v

Существовало и существует большое количество модификаций

Элемент Лаланда

Элемент Мейдлингера

(разновидность элемента Даниэля)

Zn+CuSO4 = Cu+ZnSO4

1,1 v

 

Элемент Фери

Zn+H2O+O = Zn(OH)2

1,25 v

Нормальные элементы Кларка:

Zn+Hg2SO4=ZnSO4+2Hg

1,433 v при 15 0С

и Вестона:

Cd+Hg2SO4=CdSO4+2Hg

1,0184 v при 20 0С

       
Химические и не только источники тока своими руками:
Элемент Лекланше своими руками

Переменнотоковый гальваничесий элемент.

Скорее занимательный опыт, чем действующий гальванический элемент, но почитать полезно.

Свинцово-поташный аккумулятор

Электростанция в рюкзаке

 

Настольная гидроэлектростанция

 

 
Совсем простой ХИТ

 

Постройка газового аккумулятора

 

Источники тока из подручных средств

 

 

 

 

::Алхимия::

Справочник по алхимическим знакам

::Хроматография::

Терминология хроматографии

Краткий англо-русский словарь по хроматографии

::Ремесленные приемы::

Клеи, замазки, цементы, мастики, цветные составы, мелки

Припои и способы паяния различных материалов

Руководство по переплету старых книг!!! Товарищи умейте не только переводить книги в djvu формат, но и починить их земную сущность :)))

::Разное::

Проверьте почву в саду и улучшите ее.

1. Приборы для получения газов и работы с ними

 

Киппа аппарат
Озонатор Бертло
Кали-аппарат Либиха
Кали-аппарат Гейслера
Прибор Линде
Прибор Наттерера

Абсорбциометр Бунзена
Сосуд Дьюара
Прибор Грема
Охлаждающая машина Карре
Склянки Тищенко

Склянка Вульфа
Прибор Гофмана
Прибор Мейера
Промывалка Сандера
Турбка Pannertz'a

 

2. Нагревательные приборы, лампы
 

Лампа Дэви
Горелка Бунзена
Горелка Мекера
Горелка Бертло
Горелка Теклу
 

3. Приборы для органического синтеза

 

Воротничковая колба 

Колба Бунзена

Колба Фаворского

ФТОР

ХЛОР

БРОМ

ИОД

АСТАТ

ПОЛОНИЙ

РУТЕНИЙ

 

ЛИТИЙ

НАТРИЙ

КАЛИЙ

РУБИДИЙ

ЦЕЗИЙ

ФРАНЦИЙ

МЕДЬ

СЕРЕБРО

ЗОЛОТО

 

 

Б. Яффе. ИЗ ИСТОРИИ ХИМИИ. ФРИДРИХ В±ЛЕР (1800Д1882). УСПЕХИ ХИМИИ 1939 г, Том 8, вып. 3, стр. 467-477.

 

В. Яффе. ИЗ ИСТОРИИ ХИМИИ. ИЕНС ЯКОБ БЕРЦЕЛИУС. УСПЕХИ ХИМИИ 1938 г, Том 7, вып. 4.

Глава из МThe Crucibles Bernard Jaffe (the lives and achievements of the great chemists, 1934)Н

 

С.А. Погодин ИЗ ИСТОРИИ ХИМИИ. Антуан Лоран Лавуазье - основатель химии нового времени. УСПЕХИ ХИМИИ 1943 г, Том 12, вып. 5, стр. 329-358.

 

Статьи из журнала "Advances in carbohydrate chemistry & biochemistry"

1. Сводный том (оглавление статей томов 1-53).

2. Emma J. McDonald. The polyfructosans and difructose anhydrides. Vol 2(1946), p.253-280

3. F.H. Newth. The formation of furan compounds from hexoses. Vol 6(1951), p.83-106

4. James M. Sugihara. Relative reactivities of hydroxyl groups of carbohydrates. Vol 8(1953), p.1-44

5. John C Speck. The Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein transformation. Vol 13(1958), p.63-103

6. Olof Theander. Dicarbonyl carbohydrates. Vol 17(1962), p.223-265

7. E.F.L.J. Anet. 3-deoxyglucosuloses(3-deoxyglucosones) and the dehradation of carbohydrates. Vol 19(1964), p.181-216

8. N.K. Kochetkov and O.S. Chizhov. Mass spectrometry of carbohydrate derivatives. Vol 21(1966), p.39-65

9. L.M.J. Verstraeten. D-fructose and its derivatives. Vol 22(1967), p.229-295

10. C.J. Moye. Non-aqueous solvents for carbohydrares. Vol 27(1972), p.85-124

11. Guy G.S. Dutton. Applications of gas-liquid chromatography to carbohydrates. Part I. Vol 28(1973), p.12-75

12. Milton S. Feather and John F. Harris. Dehydration reactions of carbohydrates. Vol 28(1973), p.161-224

13. Klaus Bock and Christian Pedersen. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy of monosaccharides. Vol 41(1983), p.27-66

14. Stephen J. Angyal. The composition of reducing sugars in solution. Vol 42(1984), p.15-62

15. Riaz Khan. The chemistry of sucrose.

 

Статьи по химии углеводов с моим соавторством + диссертация

 

Tarabanko V.E., Chernyak M.Yu., Aralova S.V., Kuznetsov B.N. Kinetics of levulinic acid formation from carbohydrates at moderate temperatures.        React. Kinet. Catal. Lett., Vol.75. No.1 (2002), р. 117-126.

Тарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Кузнецов Б.Н. Захарова О.В. Исследование процессов кислотно-каталитической дегидратации углеводов в присутствии бутанола при умеренных температурах. Химия растительного сырья, 2002, Ж 2., с. 5-15.

Тарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Первышина Е.П., Пешкова Е.С., Коропачинская Н.В. Исследование процессов кислотно-каталитической дегидратации сахарозы в присутствии бутанола при умеренных температурах в проточных условиях. Химия растительного сырья, 2002, Ж 3, с. 5-1.

Тарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Кузнецов Б.Н. Способ получения левулиновой кислоты низкотемпературным гидролизом сахарозы. Патент РФ Ж 2203266, БИ Ж 12, 27.04.2003.

Тарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Кузнецов Б.Н. Способ получения простых эфиров 5-гидроксиметилфурфурола.  Патент РФ Ж 2203279, БИ Ж 12,  27.04.2003.

Черняк М.Ю. Кислотно-какалитические превращения углеводов в присутствии спиртов при умеренных температурах. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук. Специальность 02.00.04 физическая химия.  21 стр. 

Черняк М.Ю. Кислотно-какалитические превращения углеводов в присутствии спиртов при умеренных температурах. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Специальность 02.00.04 физическая химия.  8 апреля 2003, 121 стр.  

Тарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Стукалова Ю.С., Смирнова М.А. Получение бутилового эфира левулиновой кислоты кислотно-каталитической конверсией сахарозы в присутствии бутанола. Химия растительного сырья, 2004, Ж2 , с. 31-37.

Тарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Смирнова М.А.  Исследование кислотно-каталитической конверсии углеводов в присутствии алифатических спиртов при умеренных температурах. Химия в интересах устойчивого развития. Ж 4, том 13., 2005 г., с. 551-558.    

Тарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Козлов И. А., Кузнецов Б.Н. Способ получения левулиновой кислоты. Патент РФ Ж 2174509, БИ Ж 28, 10.10.2001.

 

Методички

Химическая переработка древесины. Красноярский государственный университет, 1998 г.

 


 


Реклама:
Химреактивы от ЗАО Химсервис
 
Hosted by uCoz