Главная

Химические источники тока
Практическая химия
Справочные материалы
Журнальные заметки

Именные химические приборы

Химические элементы

Химический клипарт

Библиотека химии углеводов

Метеорология

Минералогия


Абиетиновая кислота
Амигдалин
Анабазин и Лупинин
Ангеликалактон
Арабиноза
Арахидоновая кислота

Арбутин
1,8-диокси-2-ацетилнафталин

Белки из гороха
Бетаин из патоки
Бетулин и Суберин
Бетулиновая кислота

Борнеол

Ванилин

Винная ксилота

Галактоза
Глициризиновая кислота
Глюкоза
Глютаминовая кислота
Госсипол

Дигитонин

Жирные кислоты

Казеин и Тирозин

Камфора из пинена

Каротин

Катехины

Ксилоза

Кофеин
Келлин
Кумарин

Лактоза
Лимонная кислота

Мальтоза
Манноза

Ментол

Мочевая кислота

Муравьиная и Уксусная кислоты
Никотин

Олиторизид
Пектин
Пинен

Рутин и Кверцетин
Сантонин
Склареол
Слизевая кислота
Соласодин
Сорбит
Сахароза
Танин

Теобромин
Тирозин
Триоксиглутаровая кислота

Усниновая кислота

Урсоловая кислота

Фруктоза и Инулин
Фурфурол

Хамазулен
Хинин
Хитин
Холевая кислота

Хлорогеновая кислота
Хлорофилл

Цистеин
Цитизин
Цитраль

Щавелевая кислота

Эргостерин
Эруковая и Брассидиновая кислоты



 
Предыдущая Следующая

4. Пиролиз. Дают плавы с индивидуальным окрашиванием:




5. Наличие у сульфаниламида кислотных свойств позволяет в случае необходимости получать натриевое производное, а затем проводить реакцию с сульфатом меди (смотри цвета продуктов реакции в таблице ниже):

6. Возможно также проведение гидролиза и определение заместителей (Наличие фталевой кислоты у фталазола обуславливает возможность проведения реакции с резорцином).

7. На азо-группу (происходит обесцвечивание):

8. Натриевые производные дают реакцию на Na (окрашивание пламени и с цинкуранилацетатом).

NaCl + Zn[(UO2)3(CH3COO)8] + CH3COOH + 9H2O à NaZn[(UO2)3(CH3COO)9]•9H2O¯ + HCl

9. Растворы сульфаниламидных препаратов в присутствии едких щелочей при добавлении 1% раствора нитропруссида натрия и последующего подкисления минеральной кислотой образуют окрашенные в красный или красно-коричневый цвет растворы (стрептоцид, стрептоцид растворимый, сульгин, сульфацил-натрий, уросульфан) или осадки (этазол, норсульфазол, сульфадимезин).

 

Название

Растворимость

Эффекты реакций

H2O

HCl

NaOH

Частные

NaOH, CuSO4

Плавы.

Стрептоцид.

МР

ЛР

Р

Зелено-бирюзовый

Фиолетово-синий цвет, запах аммиака и анилина

Стрептоцид растворимый.

Р

ЛР

ЛР

Зеленый

Фиолетово-синий цвет, запах аммиака и анилина

Сульгин.

ОМР

-

Голубой раствор

Фиолетово-красный цвет, запах аммиака

Этазол.

ПНР

МР

ЛР

Травянисто-зелёный осадок, переходящий в чёрный

Тёмно-бурый цвет, запах сероводорода

Норсульфазол.

ОМР

Р

Р

Грязно-фиолетовый осадок, переходящий в тёмно-лиловый

Темно-бурый цвет, запах сероводорода

Сульфадимезин.

ПНР

ЛР

ЛР

Жёлто-зелёный осадок, переходящий в красно-бурый

Тёмно-бурый цвет

Фталазол.

ПНР

 

ЛР

Грязно-серо-бирюзовый

Тёмно-бурый цвет

Салазодиметоксин.

МР

 

ЛР

 

Тёмно-бурый цвет

Уросульфан.

МР

ЛР

ЛР

Ярко-бирюзовый, при стоянии на стенке пробирки появляются игольчатые кристаллы

Фиолетово-красного цвета, выделение аммиака

Сульфацил-Na.

ЛР

 

 

Осадок голубой с зеленоватым оттенком (голубовато-бирюзовый)

Тёмно-бурый цвет

Салазопиридазин.

МР

 

ЛР

Зелено-коричневый

Тёмно-бурый цвет

Сульфапиридазин-Na.

 

 

 

Серо-коричневый

 

При приёме внутрь сульфаниламидов рекомендуется обильное щелочное питьё, иначе возможно развитие заболеваний почек.


Предыдущая Следующая