Главная

Химические источники тока
Практическая химия
Справочные материалы
Журнальные заметки

Именные химические приборы

Химические элементы

Химический клипарт

Библиотека химии углеводов

Метеорология

Минералогия


Абиетиновая кислота
Амигдалин
Анабазин и Лупинин
Ангеликалактон
Арабиноза
Арахидоновая кислота

Арбутин
1,8-диокси-2-ацетилнафталин

Белки из гороха
Бетаин из патоки
Бетулин и Суберин
Бетулиновая кислота

Борнеол

Ванилин

Винная ксилота

Галактоза
Глициризиновая кислота
Глюкоза
Глютаминовая кислота
Госсипол

Дигитонин

Жирные кислоты

Казеин и Тирозин

Камфора из пинена

Каротин

Катехины

Ксилоза

Кофеин
Келлин
Кумарин

Лактоза
Лимонная кислота

Мальтоза
Манноза

Ментол

Мочевая кислота

Муравьиная и Уксусная кислоты
Никотин

Олиторизид
Пектин
Пинен

Рутин и Кверцетин
Сантонин
Склареол
Слизевая кислота
Соласодин
Сорбит
Сахароза
Танин

Теобромин
Тирозин
Триоксиглутаровая кислота

Усниновая кислота

Урсоловая кислота

Фруктоза и Инулин
Фурфурол

Хамазулен
Хинин
Хитин
Холевая кислота

Хлорогеновая кислота
Хлорофилл

Цистеин
Цитизин
Цитраль

Щавелевая кислота

Эргостерин
Эруковая и Брассидиновая кислоты



 
Предыдущая Следующая

H2SO  4  → H+ + HSO  4

        Отщепление второго водород – иона идет по уравнению:                                                                                       

HSO  4   → H+ + SO  4 2–

      Ортофосфорная кислота Н3 РО4 диссоциирует в три ступени и имеет три кислотных ос­татка:

                                                Н3РО4 Н+ + Н2РО4

                                               Н2РО4  Н+ + НРО42–

                                          НРО42–Н+ + РО43–

         Следует отметить, что для многоосновных кислот вторая и третья ступени

диссоциа­ции протекают в гораздо меньшей степени, чем первая.

  Ступенчатая диссоциация кислот подтверждается наличием кислых солей. Каждый ки­слотный остаток способен образовать соль с катионом металла, т. е. основность кислоты показывает, сколько солей соответствует данной кислоте.  

Названия кислотных остатков бескислородных кислот образуются от корней латинских названий элементов-кислотообразователей с суффиксом -ид и слова ион (табл.4). Например: Сl‾  хлорид-ион, S2‾ сульфид-ион. При названии кислотных остатков кислородных кислот употребляется суффикс -ат, если элемент-кислотообразователь проявляет высшую сте­пень окисления, и суффикс -ит, когда элемент проявляет более низкую степень окисления. Например: NО‾3 нитрат-ион; NO2 - нитрит-ион; SО2з - сульфит-ион; SO24 сульфат-ион. Если в состав кислотного остатка входит ион водорода, то к его названию добавляется приставка гидро-. При наличии в анионе двух или более водород–ионов к указанной при­ставке добавляются соответствующие греческие числительные (ди-, три-, тетра- и т. д.). Например:

HSO4 - гидросульфат – ион

HPO4 2 –  - гидроортофосфат - ион

H2PO4 - дигидроортофосфат – ион

                    

  Диссоциация отличающихся по силе кислот в растворах протекает различно. Сила ки­слот характеризуется степенью диссоциации, под которой понимается отношение количе­ства продиссоциированных молекул к общему числу их в растворе. Кислоты, полностью диссоциирующие в водных растворах на ионы, относятся к сильным электролитам (Н3, H2SO4 , HCl, НВr и др.). В ионных уравнениях сильные кислоты записываются в виде ио­нов. К слабым электролитам относятся кислоты, образующие в водных растворах лишь не­значительное число ионов (HNO2, H2S, Н2СО3, Н2SO3 и др.). В ионных уравнениях они записываются в виде молекул.


Предыдущая Следующая