Предыдущая Следующая
AnBm
↔ nAm+ + mBn –
отражающего, например, диссоциацию слабого электролита
в растворе в присутствии сильного электролита, константа равновесия будет равна:
Итак, поведение
растворов слабых электролитов описывается законом Оствальда, а разбавленных растворов сильных электролитов - моделью
ионной атмосферы Дебая — Хюккеля. Однако общая теория растворов электролитов, охватывающая
все виды растворов электролитов и весь диапазон концентраций, до сих пор не создана.
7.3.4. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Вода является слабым электролитом. Процесс диссоциации
воды может быть записан с помощью уравнения:
Н2О + Н2О
↔ Н3О+ + ОН –
Этот процесс называется
самоионизацией или автопротолизом.
Реакцию диссоциации воды часто записывают в более простом
виде:
Н2О
↔ Н+ + ОН –
[Н+][ОН –]
КД =
[Н2О]
(4)
Учитывая,
что при комнатной температуре на ионы распадается лишь одна из примерно 108 молекул
воды, активности ионов в уравнении могут быть заменены их концентрациями, а концентрацию нераспавшихся молекул воды можно
считать равной общей концентрации молекул воды. Концентрацию молекул можно рассчитать,
разделив массу 1 л воды на массу ее моля:
1000/18 = 55,5 моль/л
Считая эту величину постоянной, можно
уравнение (4) записать в виде:
[Н+][ОН –] = КД 55,5 = КВ (5)
где КВ
— ионное произведение воды.
Так как, в
соответствии с уравнением диссоциации,
концентрации ионов Н+ и ОН – в воде одинаковы, их можно определить,
зная ионное произведение воды. При 295 К ионное произведение воды равно 10 –
14 . Отсюда
[Н+] = [ОН –] = = 10 – 7 моль/л (6)
B соответствии с теорией
электролитической диссоциации,
ионы Н+ являются носителями
кислотных свойств, а ионы ОН
– — носителями
основных свойств. Поэтому раствор будет
нейтральным, когда ан+ = аон- = ; кислым, когда ан+ > аон- , и
щелочным, когда ан+ < аон- . Предыдущая Следующая
|