Главная

Химические источники тока
Практическая химия
Справочные материалы
Журнальные заметки

Именные химические приборы

Химические элементы

Химический клипарт

Библиотека химии углеводов

Метеорология

Минералогия


Абиетиновая кислота
Амигдалин
Анабазин и Лупинин
Ангеликалактон
Арабиноза
Арахидоновая кислота

Арбутин
1,8-диокси-2-ацетилнафталин

Белки из гороха
Бетаин из патоки
Бетулин и Суберин
Бетулиновая кислота

Борнеол

Ванилин

Винная ксилота

Галактоза
Глициризиновая кислота
Глюкоза
Глютаминовая кислота
Госсипол

Дигитонин

Жирные кислоты

Казеин и Тирозин

Камфора из пинена

Каротин

Катехины

Ксилоза

Кофеин
Келлин
Кумарин

Лактоза
Лимонная кислота

Мальтоза
Манноза

Ментол

Мочевая кислота

Муравьиная и Уксусная кислоты
Никотин

Олиторизид
Пектин
Пинен

Рутин и Кверцетин
Сантонин
Склареол
Слизевая кислота
Соласодин
Сорбит
Сахароза
Танин

Теобромин
Тирозин
Триоксиглутаровая кислота

Усниновая кислота

Урсоловая кислота

Фруктоза и Инулин
Фурфурол

Хамазулен
Хинин
Хитин
Холевая кислота

Хлорогеновая кислота
Хлорофилл

Цистеин
Цитизин
Цитраль

Щавелевая кислота

Эргостерин
Эруковая и Брассидиновая кислоты



 
Предыдущая Следующая

 

Задача: Вычислите объём 0,02 н. раствора НСl, который можно приготовить из фиксанала (0,1 моль-экв).

 

Решение:

1-й способ

Определим степень разбавления, для этого исходную концентрацию делим на искомую:

 

0,1 / 0,02 = 5

Ответ:

Для приготовления 0,02 н. раствора НСl необходимо фиксанал количественно перенести в мерную колбу на 5 литров и объём раствора довести дист. водой до метки.

 

2-й способ

Определим объём   раствора по формуле:

 

с1V1 = сV;

V = c1V1

V= 0,1 • 1 / 0,02= 5 л

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лекция № 8. Основные операции объёмного анализа

 

Реакция,    положенная    в   основу   титриметрического   определения,   должна удовлетворять следующим требованиям:

·        количественное протекание слева направо (практическая необратимость);

·        стехиометричность (отсутствие побочных реакций);

·        высокая скорость;

·        возможность точного определения концентрации раствора титранта;

·        возможность визуальной или  инструментальной  индикации  конечной точки титрования.

 

1.     Титрование

 

Принцип титрования: к раствору   анализируемого   вещества   неизвестной концентрации (пробе) добавляют раствор реагирующего с ним вещества известной концентрации (титранта) до тех пор, пока не будет получен сигнал индикатора, свидетельствующий о прекращении реакции (достижении конечной точки титрования).

 

Следует различать экспериментально наблюдаемую конечную точку титрования и истинную точку эквивалентности, соответствующую стехиометрическим соотношениям реагирующих веществ. В идеальном случае обе точки совпадают, однако на практике между ними существует различие (погрешность титрования). Для большинства титриметрических определений допустима погрешность не более ±0,1%.

С точки зрения способа осуществления различают следующие виды титрований:

·        Прямое титрование: пробу титруют раствором титранта.

·        Инверсное титрование: определенное количество титранта титруют раствором пробы до достижения точки эквивалентности.


Предыдущая Следующая