Предыдущая Следующая
хлорофилл ванадилпорфирин
В формулах Фт означает фитол.
Важными
"биогенными метками" ("биомаркерами") являются свойственные живому веществу многие изопреноидные углеводороды, особенно фитан (С20) и
пристав (С19), возникновение
которых связывают с фитолом — периферическим структурным элементом молекулы хлорофилла. Встречается
пристан и в "готовом" виде
в теле некоторых животных.
Интересно,
что углеводород С20Н42 теоретически может иметь более 366 тыс. изомеров, но в нефтях в заметных количествах присутствует только один из них — фитан, структура
которого характерна для живого
вещества.
Очень многие
"биомаркеры" в органическом веществе осадков и нефтях представлены полициклическими углеводородами типа стеранов и тритерпанов, в частности гопанов. Многие из них, несомненно, являются производными таких
характерных биомолекул, как стероиды и тритерпеноиды, которые имеются во
всех живых организмах, от простейших цианобактерий до высших млекопитающих, и имеют важное биохимическое значение. К нам относятся холестерин, фитостерин и
др.
Благодаря
большому сходству в молекулярной структуре между
стероидами и стеранами, тритерпеноидами и тритерпанами (гопанами) живого вещества и нефтей, их присутствие является надежным показателем органического
генезиса нефти.
По
стереохимическим особенностям нефтяные стераны и тритерпаны все-таки несколько отличаются от исходных биологических соединений, что связано с изменениями при
термическом превращении пространственного строения одного или нескольких хиральных центров биомолекул.
Пентациклические тритерпены встречаются в основном в
наземных растениях; в органическом веществе
морских осадочных пород и в нефтях распространены
тетрациклические углеводороды — стераны (гопаны), свойственные
сине-зеленым планктонным водорослям, которые являлись одним из основных
биопродуцентов при накоплении сапропелевого
органического вещества в морских осадках в течение всего геологического времени.
К
унаследованным биогенным структурам относятся и нормальные
алканы (от С17 и выше). Содержание их в нефтях достигает 10—15, а
иногда и 30 %. Свидетельством образования н-алканов
из биогенных жирных кислот являются случаи преобладания в малопреобразованных
нефтях н-алканов с нечетным числом атомов
углерода над "четными". Для живого вещества и образованного из него
органического вещества осадков всегда характерно преобладание жирных кислот с
четным числом атомов углерода. При
декарбоксилировании "четных" жирных кислот образуются "нечетные" углеводороды,
например, в случае пальмитиновой кислоты: Предыдущая Следующая
|