Предыдущая Следующая
Алициклические (нафтеновые) кислоты нефти - это
моноциклокарбоновые кислоты - производные циклопентана и циклогексана; полициклические
могут содержать до 5 колец (данные для калифорнийской нефти). Группы СООН в молекулах моноциклических
кислот непосредственно соединены с циклом или находятся на конце алифатических
заместителей. В цикле может быть до трех (чаще всего метальных заместителей), наиболее распространенными положениями которых
являются 1, 2; 1, 3; 1, 2, 4; 1, 1, 3 и 1, 1, 2, 3.
Содержание бициклических
нафтеновых кислот в ряде случаев
приближается, а иногда и превышает содержание моноциклических кислот, хотя индивидуальные их представители пока не идентифицированы.
Молекулы три-, тетра- и пентациклических кислот, выделенных из нефтей, построены в основном из сконденсированных между собой циклогексановых колец.
Установлено
присутствие в нефтях гексациклических нафтеновых кислот с циклогексановыми кольцами. Ароматические кислоты
в нефтях представлены бензойной кислотой и ее производными. В нефтях обнаружено
и множество гомологических рядов полициклических нафтеноароматических кислот, а
идентифицированы моноароматические стероидные кислоты в самотлорской нефти
Из кислородсодержащих соединений нефтяные кислоты характеризуются наибольшей поверхностной
активностью. Установлено, что поверхностная активность как
малосмолистых, так и высокосмолистых нефтей значительно снижается после удаления
из них кислых компонентов (кислот и фенолов). Сильные кислоты принимают участие
в образовании ассоциатов нефтей, что показано при изучении их реологических
свойств.
Гораздо хуже кислот изучены фенолы. Их содержание
в нефтях западно-сибирских месторождений колеблется от 40 до 900 мг/л. В
западно-сибирских нефтях концентрации фенолов возрастают в ряду С6<С7 << С8<С9. В нефтях обнаружены фенол, все крезолы,
ксиленолы и отдельные изомеры С9.
Установлено, что соотношение между фенолами и алкилфенолами колеблется в
пределах от 1: (0,3-0,4) до 1: (350-560) и зависит от глубины залегания и
возраста нефти. В некоторых нефтях идентифицирован β-нафтол. Высказано предположение
о наличии соединений типа о-фенилфенолов, находящихся в нефтях в связанном
состоянии из-за склонности к образованию внутримолекулярных водородных связей.
При исследовании антиокислительной способности компонентов гетероор-ганических
соединений нефти установлено, что концентраты фенольных соединений являются
наиболее активными природными ингибиторами.
Предыдущая Следующая
|
