Предыдущая Следующая
Форма выпуска: таблетки по 0,5 г в упаковке по 50 штук.
Ciclamidum
(Цикламид)

N-(4-метилил-фенилсульфонил)-N-циклогексил-мочевина.
Glibenclamidum (Глибенкламид)

N- [4- [2-(5-Хлор-2-метоксибензамидо)-этил] -фенилсульфонил] -N-циклогексил-мочевина.
Описание: Белый или белый с едва заметным
кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок.
Растворимость: Практически нерастворим в воде,
мало растворим в спирте.
Количественное определение:
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
Применение: Подобно другим противодиабетическим
производным сульфонилмочевины является стимулятором β-клеток поджелудочной
железы. По сравнению с препаратами первого поколения (бутамид, хлорпропамид и
др.) отличается большей активностью (эффект наступает при значительно меньших
дозах), быстрой всасываемостью, относительно хорошей переносимостью.
Форма выпуска: таблетки по 0, 005 г (5 мг) в упаковке по 20
штук.
Гетероциклические соединения
Производные нитрофурана
1.
3-х членные.
|

этиленоксид
|

этиленсульфид
|

этиленимин
|
2.
5-членные.
|

фуран
|

тиофен
|

пиррол
|
3.
5-членные с несколькими гетероатомами.
|

пиразол
|

имидазол
|

1,3-тиазол
|

тиазолидин
|

оксазол-1,3
|

1,2,3-оксадиазол
|

1,3,7-тиадиазол
|

1,2,4-тиадиазол
|

1,2,3,4-тетразол
|
4.
6-членные.
|

α-пиран
|

g-пиран
|

тетра-гидропиран
|

пиридин
|

пиперидин
|
5.
6-членные с несколькими гетероатомами.
|

пиридазин
|

пиримидин
|

пиразин
|

пиперазин
|

1,3,5-триазин
|

диоксин
|

тиазин
|

оксазин
|

морфолин
|
7.
7-членные.
|

азепин
|

1,2-диазепин
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Подлинность:
1. В качестве групповой реакции на нитрофурановую
группировку в молекулах данных соединений характерна реакция с растворами
щелочей. Характер окраски зависит от строения заместителя в положении 2. У
некоторых соединений она появляется лишь в сильно щелочной среде или при
нагревании, у других – на холоду. Предполагают, что окраска обуславливается раскрытием
фуранового цикла с образованием сильно окрашенного аниона:

2. Кроме того, для отличия одного препарат от другого
рекомендуется реакция со спиртовым раствором щелочи в различных органических
растворителях. Чаще всего берут ацетон или диметилформамид, в которых
нитрофураны очень хорошо растворяются. В зависимости от концентрации
испытуемого препарата в органическом растворителе и количества добавляемой
щелочи окраски меняются в соответствии с характером каждого препарата. Предыдущая Следующая
|