Главная

Химические источники тока
Практическая химия
Справочные материалы
Журнальные заметки

Именные химические приборы

Химические элементы

Химический клипарт

Библиотека химии углеводов

Метеорология

Минералогия


Абиетиновая кислота
Амигдалин
Анабазин и Лупинин
Ангеликалактон
Арабиноза
Арахидоновая кислота

Арбутин
1,8-диокси-2-ацетилнафталин

Белки из гороха
Бетаин из патоки
Бетулин и Суберин
Бетулиновая кислота

Борнеол

Ванилин

Винная ксилота

Галактоза
Глициризиновая кислота
Глюкоза
Глютаминовая кислота
Госсипол

Дигитонин

Жирные кислоты

Казеин и Тирозин

Камфора из пинена

Каротин

Катехины

Ксилоза

Кофеин
Келлин
Кумарин

Лактоза
Лимонная кислота

Мальтоза
Манноза

Ментол

Мочевая кислота

Муравьиная и Уксусная кислоты
Никотин

Олиторизид
Пектин
Пинен

Рутин и Кверцетин
Сантонин
Склареол
Слизевая кислота
Соласодин
Сорбит
Сахароза
Танин

Теобромин
Тирозин
Триоксиглутаровая кислота

Усниновая кислота

Урсоловая кислота

Фруктоза и Инулин
Фурфурол

Хамазулен
Хинин
Хитин
Холевая кислота

Хлорогеновая кислота
Хлорофилл

Цистеин
Цитизин
Цитраль

Щавелевая кислота

Эргостерин
Эруковая и Брассидиновая кислоты



 
Предыдущая Следующая

Получение:

Ph-CO-Ph PhCHOHPh  димедрол

Подлинность:

1.

димедрол [(Ph)2-CH-O+-CH2-CH2-N+H-(CH3)2] (HSO4-)2 желтое окр.

2. ИКС по количеству и интенсивности полос поглощения

3. УФС спиртового раствора при 230-280 нм. Препарат должен иметь 3 максимума и 3 минимума: 253±2 нм, 258±2 нм, 264±2 нм и 244±2 нм, 255±2 нм, 263±2 нм соответственно.

4. реакции на Cl-

5. образование бензгидрола:

 димедрол  (Ph)2-CH-OH + HO-CH2-CH2-N-(CH3)2HClt плавл.

Чистота: контролируется прозрачность цветность и рН водного раствора. ТСХ определение амины, бензгидрол.

Количественное определение:

1. неводное титрование – ацидиметрия с контрольным опытом.

Растворитель – уксусный ангидрид, титрант – 0,1М HClO4 в лед. кислоте, индикатор – кристаллический фиолетовый, титруют до зеленого окрашивания раствора

2димедрол + 2HClO4 + Hg(CH3COO)2  HgCl2 + 2CH3COOH + 2[…-HN+-(CH3)2]ClO4-

f=1;  

2. Прямая алкалиметрия в водной среде с добавлением органического растворителя

D + NaOH  NaCl + основание димедрола + вода

Индикатор: фенолфталеин. Титрование: до розового окрашивания в водном слое. f=1

3. Меркуриметрия – по НСl

4. Аргентометрия – методом Фаянса с бромфеноловым синим

5. Йодхлорметрия:

 D +ICl = DICl желтый осадок

6. УФ, экстракционная ФК.

Хранение: список Б, в хорошо укупоренной таре, защищенном от света и влаге месте.

Применение: антигистаминное, слабый снотворный эффект, выпускается в таблетках, инъекционных растворах, микстуры, капсулы.

Препараты сложных эфиров азотной кислоты

Препараты:

Nitroglycerinum. Нитриглицерин

Описание: бесцветное, бледно-желтое масло, тяжелая вязкая жидкость. Растворим в спирте, органических растворителях, мало растворим в воде.

Получение: пропусканием глицерина через нитрующую (HNO3к + H2SO4к) смесь при 12оС.

Лекарственные формы:

1. Concentratum Nitroglycerini 1% pro infusionibus

2. Tabulettae Nitroglycerini 0,0005

3. Solutio Nitroglycerini 1% oleosa in capsullis 0,0005 et 0,001

4. Инъекционные формы: Perlinganit, Nitro-pol, Nitro-mak.

5. Мази, пленки

6. Аэрозоли – Nitrolingual spray

8. Полимерные таблетки из микрокапсул – Sustac, Nitrolong

Подлинность:

1. Гидролиз с последующей идентификацией глицерина

С3H5(NO2)3 + 3KOH à C3H5(OH)3 + 3KNO3

C3H5(OH)3 + H2SO4 à CH2=CH-CHO (запах акролеина) + 2H2O


Предыдущая Следующая