Главная

Химические источники тока
Практическая химия
Справочные материалы
Журнальные заметки

Именные химические приборы

Химические элементы

Химический клипарт

Библиотека химии углеводов

Метеорология

Минералогия


Абиетиновая кислота
Амигдалин
Анабазин и Лупинин
Ангеликалактон
Арабиноза
Арахидоновая кислота

Арбутин
1,8-диокси-2-ацетилнафталин

Белки из гороха
Бетаин из патоки
Бетулин и Суберин
Бетулиновая кислота

Борнеол

Ванилин

Винная ксилота

Галактоза
Глициризиновая кислота
Глюкоза
Глютаминовая кислота
Госсипол

Дигитонин

Жирные кислоты

Казеин и Тирозин

Камфора из пинена

Каротин

Катехины

Ксилоза

Кофеин
Келлин
Кумарин

Лактоза
Лимонная кислота

Мальтоза
Манноза

Ментол

Мочевая кислота

Муравьиная и Уксусная кислоты
Никотин

Олиторизид
Пектин
Пинен

Рутин и Кверцетин
Сантонин
Склареол
Слизевая кислота
Соласодин
Сорбит
Сахароза
Танин

Теобромин
Тирозин
Триоксиглутаровая кислота

Усниновая кислота

Урсоловая кислота

Фруктоза и Инулин
Фурфурол

Хамазулен
Хинин
Хитин
Холевая кислота

Хлорогеновая кислота
Хлорофилл

Цистеин
Цитизин
Цитраль

Щавелевая кислота

Эргостерин
Эруковая и Брассидиновая кислоты



 
Предыдущая Следующая

fБ=1/2;

Хранение: Список Б ,в хорошо закупоренных банках оранжевого цвета, в защищенных от света местах.

Применение: В виде водных растворов в качестве рентгеноконтрастных средств.

 

Bromisovalum. (CH3)2CH-CHBr-CO-NH-CO-NH2

Описание: Белый кристаллический порошок горьковатого вкуса со слабым запахом.

Растворимость: Мало растворим в воде, хорошо в 95% спирте.

Подлинность:

(CH3)2CH-CHBr-CO-NH-CO-NH2 + 4NaOH  (CH3)2CH-CHOH-COONa + Na2CO3 + NaBr + 2NH3  (CH3)2CH-CHOH-COOH + NaCl

(CH3)2CH-CHBr-CO-NH-CO-NH2 + кH2SO4 à (CH3)2CH-CHOH-COOH запах + (NH2)2C=O•H2SO4

Ph-SO2-N(Na)Cl + NaBr  Ph-SO2NH2 + NaCl + Br2 (хлороформный слой окрашивается в буро-оранжевый цвет).

Количественное определение: по Фольгарду.

Хранение: По списку Б

Применение: успокаивающее и снотворное действие.

 


Triombrastum 60% et 76% pro injectonibus.

 

3,5 – диацетиламино – (2,4,6 – трийод) бензойная кислота

Применение: рентгеноконтрастное средство

Хранение: список Б, в защищенном от света месте

 

 

Препараты альдегидов и их производных.

Карбонильная группа – плоская, сильно поляризованная (на кислороде "-" ), высокая реакционоспособность. То наркотики, антисептики, токсические вещества. Дополнительное введение галогена увеличивает активность и токсичность. Введение гидроксильной группы уменьшает токсичность и увеличивает способность образования гидратных связей.

Cl3C-CO-H + H2O à Cl3C-CH(OH)2 хлоралгидрат (мало токсичен).

 

Химические свойства

1. ОВР

Легко окисляются до кислот. Эффект реакций не зависят от природы альдегида, а зависят от природы окислителя

а) с реактивом Толленса. – реакция серебряного зеркала. В кристально чистой пробирке образуется налет серебра.

R-CHO + 2[Ag(NH3)2]NO3 + H2O  Ag¯ + RCOONH4 + NH3 + NH4NO3

Реактив готовят:

К AgNO3 прибавляют концентрированный NH4OH до растворения осадка. При хранении может образовывать аред серебра (взрывчатый).

б) с реактивом Фелинга

Реактив – смесь равных объемов раствора Фелинга 1 (CuSO4 + следов. H2SO4 – прозрачная жидкость голубоватого цвета) и раствора Фелинга 2 (сеньетова соль – тартрат калия натрия в растворе щелочи).

Собственно реактив Фелинга – прозрачная жидкость ярко-синего цвета, комплекс соли меди (нижеприведенная формула – по Ильиной Татьяне Юрьевне; Трусов же Сергей Николаевич представляет себе комплекс меди с калия натрия татртратом несколько иначе – по его мнению, медь связывается по спиртовым гидроксилам только лишь с одной молекулой винной кислоты).


Предыдущая Следующая