Предыдущая Следующая
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света
месте.
Применение: Эффективен в отношении
грамположительных и грамотрицательных бактерий. Кроме того, обладает противотрихомонадной
активностью. Препарат также эффективен при лямблиозе. Из возбудителей кишечных
инфекций наиболее чувствительны к фуразолидону возбудители дизентерии, брюшного
тифа и паратифов. Относительно слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной
инфекций. Одной из положительных особенностей фуразолидона является то, что
устойчивость к нему микроорганизмов развивается медленно.
Форма выпуска: таблетки по 0,05 г в упаковке по 20
штук.
Furaginum (Фурагин)
N-(5-Нитро-2-фурил)-аллилиденаминогидантоин.
Описание: Желтый или оранжево-желтый
мелкокристаллический порошок, без запаха, горький на вкус.
Растворимость: Практически нерастворим в воде и
спирте.
Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света
месте.
Применение: Применяют внутрь и местно. Внутрь
назначают главным образом при заболеваниях мочевых путей (острые и хронические
пиелонефриты, циститы, уретриты, инфекции после оперативных вмешательств на
органах мочеполовой системы и др.).
Форма выпуска: порошок; таблетки по 0, 05 г в упаковке по 100 штук.
Азотосодержащие пятичленные гетероциклы
Antipyrinum (Антипирин)
1-Фенил-2, 3-диметилпиразолон-5.
Получение: Синтез антипирина был осуществлен впервые
Кнорром в 1883 г.
Сырьём служат: фенилгидразин и ацетоуксусный эфир (реакция Кляйзена).
Реакцию ведут в нейтральной среде, т.к. в кислой
фенилгидразин вступает в рекацию в другой таутомерной форме, в результате чего
при циклизации получается побочный продукт снижающий выход и качество основного
продукта – антипирина. Щелочная среда также непригодна, т.к. в этом случае
образуется сильное осмоление. Полученный фенилметилпиразолон метилируют, затем
обрабатывают щёлочью и выделяют свободный антипирин:
Описание: Бесцветные кристаллы или белый
кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Температура плавления
= 110 – 113°С.
Растворимость: Очень легко растворим в воде (1:1),
легко - в спирте, хлороформе, трудно растворим в эфире .
Подлинность:
1. Нитрозирование – образование нитрозоантипирина
(изумрудно-зелёного цвета):
Предыдущая Следующая
|
