Предыдущая Следующая

2. С FeCl₃ – интенсивно красное окрашивание (у Татьяны Юрьевны в лекциях – коричневое), обусловленное образованием комплексной соли феррипирина: 3C₁₁H₁₂ON₂•2FeCl₃.

Нефармакопейная:

1. (В ГФ10 нет, но в лекциях отнесена к фармакопейным) Образование фиолетово-красного пиразолонового красителя (в отличие от амидопирина). Для этой цели сначала нитрозируем антипирин в присутствии уксусной кислоты (см. реакцию выше, вместо HCl тут будет уксусная кислота). Избыток HNO₂ разрушают азидом натрия, после чего вводят α-нафтиламин – образуется азокраситель:

реакция является специфичной для антипирина!

2. Обрабатываем разбавленный раствор антипирина конц. раствором 2-нитроиндандиона в результате образуется оранжевая окраска, исчезающая при добавлении аммиака. Эта реакция специфична для антипирина.

Чистота:

1. Температура плавления = 110 – 113°С.

2. Прозрачность и цветность.

3. Общие допустимые примеси: хлориды, сульфатная зола, органические примеси.

4. Специфические недопустимые: бензосульфонат натрия – раствор в 10 мл дихлорэтана должен быть бесцветным и прозрачным.

Количественное определение:

Используют обратную йодометрию в слабокислой среде:

I₂ + 2Na₂S₂O₃ à 2NaI + Na₂S₄O₆

HI + CH₃COONa -> NaI + СН₃СООН

Реакцию ведут в присутствии ацетата натрия, чтобы связать выделяющийся HI и предотвратить обратимость процесса. Образующийся в процессе реакции йодопирин может адсорбировать на своей поверхности некоторое количество йода, поэтому добавляют спирт или хлороформ, которые растворяют образующийся йодопирин.

Нефармакопейные:

1. Броматометрия в кислой среде:

2. Йодхлорметрия:

Хранение: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

Применение: Как и другие производные пиразолона, антипирин оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и в той или иной степени противовоспалительное действие. По анальгезирующей и жаропонижающей активности препараты этой группы близки к производным салициловой кислоты. Производные пиразолона уменьшают проницаемость капилляров и препятствуют развитию воспалительной реакции.

Форма выпуска: порошок и таблетки по 0,25 г.

Amidopyrinum (Амидопирин)

1 -Фенил-2, 3-диметил-4-диметиламино-пиразолон-5.

Получение:

Сначала получают нитрозопирин (по реакциям получения антипирина), затем его восстанавливают и получают аминопирин, который метилируют и получают амидопирин:

Предыдущая Следующая