Предыдущая Следующая
Получение: из g-бутиролактона
(специфическая примесь)
Подлинность: ИКС, Б –
на Na; лактона – гидроксамовая проба
Количественное определение: неводное титрование f=1; прямая ацидиметрия f=1.
Хранение: список Б, в сухом,
защищенном от света месте.
Применение: снотворное, неингаляционный наркоз, порошки, ампулы,
сиропы, концентрат (66,7%).
Lithii
oxybutyras.
HO-CH2-CH2-CH2-COOLi
Подлинность: окрашивает пламя в фиолетовый цвет, рефрактометрия.
Количественное определение: неводное титрование.
Хранение: список Б
Применение: в психиатрии.
Препараты алифатических
аминокислот.
Аминокислоты
– соединения природного происхождения, являются строительным материалом для конструкции
природных белков и пептидов. Характерная особенность – наличие амино- и карбоксилоной групп. Природные аминокислоты –
бесцветные, белые и желтоватого оттенка кристаллические субстанции, хорошо
растворимые в воде, хуже в органических растворителях. Некоторые имеют запах.
Источники:
1. Природные объекты
– мясо, молоко, кожа. Получают гидролизом.
2. Синтетические
– более 70% всех получаемых аминокислот. Синтезируют на основе
галогенкарбоновых кислот или амномалонового эфира.
Строение:
Тесно связано с
физическими свойствами ассиметрического атома углерода (оптическая активность).
1. -COOH, -NH2 придают свойства амфотерности. АК взаимодействуют и с
кислотами и со щелочами, способны образовывать комплексы с медью, серой,
цинком, свинцом и др.
2. COO-, NH3+ (образование цветтер-иона).
3. Мало и медленно,
но растворимы в воде, лучше в горячей, нерастворимы
или плохо растворимы в органических растворителях
Химические свойства:
1. На карбоксильную
группу (-COOH)
а) СH3-CH2-CH(NH2)-COOH + NaOH à CH3CH2CH(NH2)COONa
+ H2O
б) образование
сложных эфиров.
в) СH3-CH2-CH(NH2)-COOH + CuSO4 + 2NaOH à (СH3-CH2-CH(NH2)-COO-)2Cu
(водородные связи между медью и атомами азота).
2.На аминогруппу (-NH2)
а) СH3-CH2-CH(NH2)-COOH + HX à [СH3-CH2-CH(NH3+)-COOH]X-
б) Нингидриновая
проба: реакцию можно вести в пробирке и на хроматографической бумаге и ТСХ.
Окраска переходит от меловой до сине-красной.
На пластинку наносят
раствор анализируемой АК, хроматограмму выдерживают в бутанол, уксусной
кислоте, воде. Затем высушивают на воздухе, обрабатывают 1% раствором нингидрина
в ацетоне, высушивают в сушильном шкафу при 105 С, затем
смотрят в УФ свете. Сине-фиолетовый цвет свидетельствует о присутствии АК.
Предыдущая Следующая
|
